Растворители «настроили» цвет светящихся комплексов меди и серебра

Исследователи из Института элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова РАН (Москва) совместно с коллегами из Физического института имени П.Н. Лебедева РАН (Москва) и Института неорганической химии имени А.Н. Николаева СО РАН (Новосибирск) синтезировали новые люминесцентные комплексы, в которых два иона металла (медь или серебро) соединены органическими молекулами (лигандами). В качестве лигандов авторы использовали органические молекулы: пиразолат-анион и фосфорсодержащие соединения.

Химики получили такие комплексы методом кристаллизации из разных растворителей — толуола или дихлорметана. Молекулы дихлорметана встраивались в кристаллическую решетку, что привело к значительному сокращению расстояний между ионами металла в комплексах серебра и изменению их оптических свойств. Для меди этот эффект был слабее, а использование толуола для кристаллизации не вызывало структурных изменений ни в одном случае.

Все исследуемые комплексы проявляли люминесценцию, цвет и интенсивность которой зависели от типа металла и растворителя. Медные комплексы испускали в желтой (при использовании толуола) или красной (в случае дихлорметана) области спектра, а серебряные — в зеленой (при кристаллизации из толуола) или синей (при использовании дихлорметана). Наиболее эффективным оказался комплекс серебра, содержащий молекулы дихлорметана, который продемонстрировал квантовую эффективность (эффективность преобразования поглощенного света в собственное излучение), равную 27%, что почти втрое выше значений для его аналога, полученного из толуола.