АМИДИРОВАНИЕ СЛОЖНОЭФИРНОЙ ГРУППЫ МЕТИЛФЕОФОРБИДА А СТЕРИЧЕСКИ НЕЗАТРУДНЕННЫМИ ПЕРВИЧНЫМИ И ВТОРИЧНЫМИ АЛИФАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ

Показано, что взаимодействие метилфеофорбида а с рядом первичных и вторичных алифатических аминов при повышенной температуре (кипячение в толуоле) приводит к амидированию карбометоксильной группы в положении 13(2) экзоцикла метилфеофорбида а вместо размыкания экзоцикла с образованием соответствующих 13-амидов хлорина е6. Предложены возможные причины наблюдаемого изменения направления реакции.