РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНОПИРРОЛА С О-ФОРМИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТОЙ
14 сентября 2018
359
| Предметная область | — |
| Выходные данные | — |
| Ключевые слова | — |
| Вид публикации | Статья |
| Контактные данные автора публикации | УХИН Л.Ю., КРАСНИКОВ В.В., ЗАЙЧЕНКО С.Б., БОРОДКИН Г.С., ГРИБАНОВА Т.Н., ШЕПЕЛЕНКО Е.Н., ЭТМЕТЧЕНКО Л.Н. |
| Ссылка на публикацию в интернете | elibrary.ru/item.asp?id=23206671 |
Аннотация
Таутомерная о-формилбензойная кислота реагирует в альдегидной форме с производными 2-аминопиррола, образуя основания Шиффа. При нагревании в уксусном ангидриде последние гладко циклизуются в 3-ацетоксиизоиндолин-1-оны с пиррольными заместителями в положении 2, обнаруживающие явление атропоизомерии.
Для того чтобы оставить комментарий необходимо авторизоваться.