КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ П-СОПРЯЖЕННЫХ X, Y-ПРОТОТРОПНЫХ ТАУТОМЕРОВ И БИС-ХЕЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ ВЕ(11) И ZN(II) НА ИХ ОСНОВЕ

Основными факторами, определяющими структуру и свойства тетракоординированных бисхелатных комплексов двухвалентных металлов M(II), являются электронная конфигурация центрального атома металла и состав ближайшего окружения атома металла в координационном узле MX 2Y 2. Кроме того, важную роль в формировании структуры координационного узла играют также электронные и пространственные особенности строения исходных донорных молекул. К таким особенностям донорных молекул хелатного типа, для которых характерна X, Y-прототропная таутомерия, относится в частности их бистабильность, связанная с возможностью реализации двух таутомерных форм - a или b - со смещенным протоном к одному из донорных атомов - X или Y. Поиск связи между предпочтительной (a- или b-) таутомерной формой исходных донорных молекул и строением хелатных комплексов металлов на их основе проведен методами квантовой химии RHF/6- 311 G(2Y 2 в комплексах. Показана согласованность между структурными параметрами координационного узла MX 2Y 2 (длинами связей M-X и M-Y) и предпочтительной (a- или b-) таутомерной формой исходной донорной молекулы.