Arylamination of 1,3,7-triazapyrene

14 сентября 2018
285
Предметная область
Выходные данные
Ключевые слова
Вид публикации Статья
Контактные данные автора публикации Borovlev, I.V. , Demidov, O.P., Saigakova, N.A.
Ссылка на публикацию в интернете www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-84905114952&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&sid=B92874A0A56EE2FF25BD535B62E991E3.mw4ft95QGjz1tIFG9A1uw:3420&sot=autdocs&sdt=autdocs&sl=18&s=AU-ID(36167107500)&relpos=1&relpos=1&citeCnt=0&searchTerm=

Аннотация

6-Aryl(hetaryl)amino-1,3,7-triazapyrenes were prepared by direct oxidative nucleophilic substitution of hydrogen. Nucleophilic ipso substitution of methoxy groups gave 6,8-bis(aryl(hetaryl)amino)-1,3,7-tri-azapyrenes. © 2014 Springer Science Business Media New York.
Для того чтобы оставить комментарий необходимо авторизоваться.