Synthesis and structure of salts derived from 6,8-dialkoxy-1,3,7- triazapyrenes
14 сентября 2018
249
| Предметная область | — |
| Выходные данные | — |
| Ключевые слова | — |
| Вид публикации | Статья |
| Контактные данные автора публикации | Demidov, O.P., Saigakova, N.A., Demidova, N.V., Borovlev, I.V. |
| Ссылка на публикацию в интернете | www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-84898053086&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&sid=B92874A0A56EE2FF25BD535B62E991E3.mw4ft95QGjz1tIFG9A1uw:3420&sot=autdocs&sdt=autdocs&sl=18&s=AU-ID(36167107500)&relpos=2&relpos=2&citeCnt=0&searchTerm= |
Аннотация
The oxidative nucleophilic alkoxylation of 1,3,7-triazapyrene under acid catalysis conditions is preceded by diprotonation of the substrate. 6,8-Dialkoxy-1-methyl-1,3,7-triazapyrenium salts were synthesized. An unusual transformation of 6,8-diethoxy- and 6,8-dipropoxy-1,3,7-triazapyrenes to 1,3-dimethyl-6,8-dioxo-1,6,7,8-tetrahydro-1,3,7-triazapyrenium salts was found. © 2014 Springer Science Business Media New York.
Для того чтобы оставить комментарий необходимо авторизоваться.