Синтез и свойства продуктов замещения нитрогруппы 1-метил-5-нитро-1,2,4-триазола этиленгликолем
14 сентября 2018
233
| Предметная область | — |
| Выходные данные | — |
| Ключевые слова | — |
| Вид публикации | Статья |
| Контактные данные автора публикации | И.А. Крупнова, Г.Т. Суханов, А.Г. Суханова, Ю.В. Филиппова |
| Ссылка на публикацию в интернете | elib.altstu.ru/elib/books/Files/pv2015_03/pdf/075krupnova.pdf |
Аннотация
Показано, что 1-метил-5-нитро-1,2,4-триазол вступает в реакцию SN ipso-замещения нитрогруппы с этиленгликолем с образованием 5,5’-[этан-1,2-диилбис(окси)бис(1-метил-1Н-1,2,4-триазола)] с выходом 63 %. Ключевые слова: двухатомный спирт, 1-метил-5-нитро-1,2,4-триазол, этиленгликоль,
биологическая активность.
биологическая активность.
Для того чтобы оставить комментарий необходимо авторизоваться.