Концентрирование аналитов в капилляре для высокочувствительного определения в биологических жидкостях и высокосолевых водах

Основным недостатком капиллярного электрофореза (КЭ) как метода анализа является невысокая концентрационная чувствительность. С целью преодоления этого недостатка развита методология концентрирования неорганических элементов и их химических форм в режиме in-line, т.е. непосредственно в разделяющем капилляре (до или на начальном этапе электрофоретического разделения). Для заряженных аналитов такое концентрирование основано на принципе изотахофореза и подразумевает, что в растворе фонового электролита и (или) самого анализируемого раствора присутствуют вспомогательные ионы, один из которых имеет электрофоретическую подвижность, большую, а другой – меньшую, чем подвижность определяемых ионов. В частности, при анализе природных и биологических объектов с высоким солевым фоном (морская вода, биологические жидкости) условия изотахофоретического концентрирования достигаются при введении в фоновый электролит малоподвижных ионов того же заряда, что и аналиты (например, 4-морфолинэтансульфоната при определении анионов). Разработаны методики анализа таких объектов, позволяющие определять анионы, катионы металлов, а также аминокислоты и биогенные амины, с пределами обнаружения на уровне мкг/л и ниже. В случае анализа растворов с низкой электропроводностью факторы концентрирования можно существенно повысить за счет электрокинетического введения пробы в капилляр. Так, сочетание такого способа ввода пробы с изотахофоретическим концентрированием дает возможность повысить чувствительность определения ионов металлов до уровня, сопоставимого с чувствительностью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой.