Проведение исследований биоэквивалентности, разработка и валидация аналитических методов определения исследуемого вещества в биопробах (HPLC, LC–MS, CE–MS)

Проведение исследований биоэквивалентности – важный и обязательный этап выведения воспроизведённого лекарственного средства на рынок, который позволяет оценить фармакокинетическую эквивалентность воспроизведенного и оригинального препаратов. Специалисты «ОЛФАРМ» в кооперации с ведущими клиническими базами РФ осуществляют проведение полного цикла работ по исследованию биоэквивалентности воспроизведенных лекарственных средств на самом высоком профессиональном уровне.