Проведение исследований биоэквивалентности, разработка и валидация аналитических методов определения исследуемого вещества в биопробах (HPLC, LC–MS, CE–MS)

14 сентября 2018
remove_red_eye11
Виды услуг
Страна, регион, город Российская Федерация, Москва
Регламент предоставления услуги
Оборудование, с использованием которого выполняется услуга
Ориентировочная стоимость
Наличие аккредитации Нет
Наличие ГОСТированной методики Нет
Описание опыта выполнения аналогичных услуг

Описание

Проведение исследований биоэквивалентности – важный и обязательный этап выведения воспроизведённого лекарственного средства на рынок, который позволяет оценить фармакокинетическую эквивалентность воспроизведенного и оригинального препаратов. Специалисты «ОЛФАРМ» в кооперации с ведущими клиническими базами РФ осуществляют проведение полного цикла работ по исследованию биоэквивалентности воспроизведенных лекарственных средств на самом высоком профессиональном уровне.