Разработка методик аналитического контроля производства фармацевтических субстанций и их лекарственных форм
14 сентября 2018
908
| Виды услуг | |
| Страна, регион, город | Российская Федерация, Москва |
| Регламент предоставления услуги | — |
| Оборудование, с использованием которого выполняется услуга | — |
| Ориентировочная стоимость | договорная |
| Наличие аккредитации | Нет |
| Наличие ГОСТированной методики | Нет |
| Описание опыта выполнения аналогичных услуг | — |
Описание
Разработка оптимальной технологии синтеза оригинальных фармацевтических субстанций, созданных в институте; разработка методик контроля качества лекарственных средств с помощью методов, отвечающих современным требованиям отрасли (спектрометрия в инфракрасной области спектра, спектрофотометрия в ультрафиолетовой области спектра, поляриметрия, высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), газовая хроматография (газожидкостная хроматография, ГЖХ), тонкослойная хроматография (ТСХ), кислотно-основное титрование, потенциометрическое титрование,
определение азота методом Къельдаля и др.).
определение азота методом Къельдаля и др.).