Способ ДНК-диагностики врожденной формы катаракты (CTRCT18)

14 сентября 2018
171
Предметная область
Отрасли по ОКВЭД
Страна, регион, город Российская Федерация, Якутия, Якутск
Отличия от конкурентов
Вид документа об охране ИС изобретение
Номер документа ИС 2648464
Дата регистрации документа ИС 2018-03-26
Необходимые инвестиции для внедрения договорная
Сроки внедрения
Стоимость предоставления технологии договорная
Наличие экспертного заключения Нет

Польза для потенциального потребителя

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской генетике и офтальмологии, и предназначено для ДНК-диагностики врожденной формы катаракты. Из периферической крови выделяют ДНК. Проводят амплификацию фрагментов ДНК с помощью специфических пар олигонуклеотидных праймеров и обработку полученных амплификатов эндонуклеазой рестрикции PstI с последующей детекцией мутации с.1621C>T (p.Gln541Ter) гена FYCO1 электрофорезом в агарозном геле. Изобретение обеспечивает высокую точность диагностики врожденной формы катаракты (CTRCT18).